CURRICULUM VITAE Dr Bruno PIRENNE
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Situation professionnelle actuelle (09.2026):
Cabinet de Cardiologie Courbevoie (Centre de Cardiologie Charlemagne depuis 2015), LLN
Expérience hospitalière:
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: Service de Soins Intensifs
Clinique Saint-Pierre, 1340 Ottignies
1999-2005 : Médecin Chef de Service
2009 - 2022: Service de Cardiologie
(Cardiologie non invasive, Coro CT, insuffisance cardiaque).
Clinique Saint Pierre, 1340 Ottignies
2013-2016 Coordinateur Médical Brussels Heart Center, 1000 Bruxelles
2010-2024 Comité d’Ethique hospitalier
Clinique Saint-Pierre, 1340 Ottignies
2012-2024 Président du Comité d’Ethique
Enseignement et formations:
Enseignement secondaire :
Humanités Gréco-Latines, Collège Saint-Michel, 1040 Bruxelles.
Enseignement universitaire et postuniversitaire:
Faculté de Médecine : Université Catholique de Louvain,1200 Bruxelles.
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Spécialisation en Cardiologie : UCL 1982-1987
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Spécialisation en Soins Intensifs : UCL 1987-1989
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1987-1988 : Hôpital Cantonal et Universitaire, Genève
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1988-1989 : Cliniques Universitaires St-Luc, Bruxelles
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Formation en éthique biomédicale
1995-2000 : Universite Catholique de Lille,Centre d’Ethique Médicale
2016-2017 : Certificat Universitaire en Ethique et Soins de Santé (CUESS), UNamur
Diplômes et agréation:
1982 : Docteur en Médecine, Chirurgie et Accouchements, UCL,
1987 : Spécialiste en Cardiologie, UCL
1989 : Certificat de Médecine Intensive et d'Urgences, UCL
2017 : Certificat Universitaire en Ethique et Soins de Santé (CUESS),
Expérience en recherche clinique :
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Soins intensifs : études en cardiologie aiguë, 1993-2008
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BHC : responsable du secteur de recherche clinique : 2009-2018.
Participation aux études cliniques :
1.- GUSTO I :
Global utilization of streptokinase ant t-PA for occluded arteries I.
NEJM 1993,329:673-82.
2.- GUSTO II :
Global use of strategies to open occluded coronary arteries II.
Circulation 1994;90:1631-7.
NEJM 1996;335/775-82.
3.- OPUS-TIMI 16 :
Oral glycoprotein IIb/IIIa inhibition with orbofiban in patients with unstable coronary syndromes (OPUS-TIMI 16) trial.
AHA, novembre 1999.
Circulation. 2000 Jul 11;102(2):149-56.
4.- IN TIME II :
Intravenous nPA for treatment of infarcting myocardium early.
Eur Heart J, 2000;21:2005-2013.
5.- ASSENT 2 TRIAL
Single-bolus tenecteplase compared with front-loaded alteplase in acute myocardial infarction: the ASSENT-2 double-blind randomised trial.
Lancet. 1999 Aug 28;354(9180):716-22.
6.- EXTRACT–TIMI 25
Enoxaparin andThrombolysis Reperfusion for AcuteMyocardial Infarction Treatment—Thrombolysis in Myocardial Infarction 25.
NEJM,2006, 1-12
7. OAT trial:
Coronary intervention for persistent occlusion after myocardial infarction
N Engl J Med. 2006 Dec 7;355(23):2395-407. Epub 2006 Nov 14.
8.- MERLIN-TIMI 36
Effects of Ranolazine on Recurrent Cardiovascular Events in Patients With Non–ST-Elevation acute coronary syndromes
JAMA. 2007;297(16):1775-1783
9.- IMPROVE-IT trial : investigateur principal
A multicenter, double blind, randomized study to establish the clinical benefit and safety of Vytorin ( Ezetimibe/simvastatin tablet) vs Simvastatin monotherapy in high risk subjects presenting with acute coronary syndrome.
ongoing
Schering-Plough 2009
10.- PEGASUS TIMI 54 trial: investigateur principal
A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Parallel Group, Multinational Trial, to Assess the Prevention of Thrombotic Events with Ticagrelor Compared to Placebo on a Background of Acetyl Salicylic Acid (ASA) Therapy in Patients with History of Myocardial Infarction
Astra-Zeneca 2011-2013
11. EPICOR :
Registre syndromes coronariens aigus.
Astra Zeneca 2010-2011
12. PARADIGM trial:
A multicenter, randomized, double-blind, parallel group, active-controlled study to evaluate the efficacy and safety of LCZ696 compared to enalapril on morbidity and mortality in patients with chronic heart failure and reduced ejection fraction
Novartis 2010
13. CANTOS trial: investigateur principal
A randomized, double-blind, placebo-controlled, event driven trial of quarterly subcutaneous canakinumab in theprevention of recurrent cardiovascular events amongstable post-myocardial infarction patients with elevated hsCRP
Novartis 2012.
14. MEDCOR trial:
Double-blind parallel placebo-controlled study to evaluate the effect of Molsidomine on the Endothelial Dysfunction in patients with stable angina pectoris undergoing a percutaneous Coronary intervention.
Therabel Pharma 2012
15.- ODYSSEY trial, investigateur principal
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the
Effect of SAR236553/REGN727 on the Occurrence of Cardiovascular Events in Patients who have Recently Experienced an Acute Coronary Syndrome.
Ongoing 2013-2015
Sanofi
16.- Ivabradine in HF-PEF, investigateur principal
Effects of ivabradine versus placebo on cardiac function, exercise capacity, and neuroendocrine activation, in patients with Chronic Heart Failure and Preserved left ventricular Ejection Fraction
2013
Servier
17.- Paragon: investigateur principal
A multicenter, randomized, double-blind, parallel group, active-controlled study to evaluate
the efficacy and safety of LCZ696 compared to valsartan on morbidity and mortality in patients with chronic heart failure and preserved ejection fraction
Ongoing , 2015
Novartis
Données générales :
Date de naissance Ixelles, 19 septembre 1957
Nationalité Belge
Sports/ Loisirs : Natation, randonnées, photo.
E mail dr.pirenne@cardiolln.be
Contact par messagerie 0475 38 88 75
Adresse professionnelle
Cabinet de Cardiologie Courbevoie
Rue de la flèche, 7 /902
1348 Louvain La neuve
Télésecrétariat: 010/45 87 75
Parking : parking de la gare (SNCB), niveau -5
B. Pirenne, septembre 2026